Das Rett-Syndrom ist in der Gesellschaft wenig bekannt. Deshalb stehen Familien, deren Töchter die Diagnose Rett-Syndrom erhalten, häufig erst einmal vor einem großen Berg an Herausforderungen. Denn mit einem Schlag ändert sich ihr ganzes Leben.

Bei der Gründung unseres Vereins im März 2020 haben wir uns deshalb das Ziel gesetzt, die betroffenen Familien zu unterstützen und das Krankheitsbild in der Gesellschaft bekannter zu machen. Da das Rett-Syndrom im Vergleich zu anderen Entwicklungsstörungen nur sehr selten auftritt, ist es vielen Teilen der Bevölkerung weitestgehend unbekannt. Unser Verein möchte das ändern und auf die Situation der erkrankten Mädchen hinweisen.

Zusätzlich haben wir es und zur Aufgabe gemacht, die Wissenschaft und Forschung zu unterstützen, um neue Erkenntnisse und Therapiemöglichkeiten zu finden, mit denen die Kinder unterstützt und gefördert werden können.

Natürlich ist es auch wichtig den betroffenen Eltern zu helfen. Deshalb sind wir außerdem Unterstützer des Vereins Elternhilfe für Kinder mit Rett-Syndrom. Den Link zum Verein finden Sie hier: www.rett.de